A diretoria de medicamentos da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recomendou a aprovação do uso emergencial da vacina Coronavac. A informação foi dada por Gustavo Mendes Lima, gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da Anvisa neste domingo (17).
A
recomendação da diretoria aconteceu durante a reunião que vai decidir pela
aprovação das vacinas Coronavac, da farmacêutica Sinovac, produzida pelo
Instituto Butantan, e da vacina Oxford/AstraZeneca, da Fiocruz (Fundação
Oswaldo Cruz). O encontro segue em andamento.
Essa foi
a recomendação de uma das três áreas técnicas da Anvisa. Mais duas áreas ainda
devem apresentar seus pareceres.
Cinco diretores da Anvisa participam da reunião. Para aprovação, são necessários ao menos três votos a favor do uso emergencial.
