Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na
quinta-feira (23), que vai contraindicar a vacina da dengue para pessoas
que nunca tiveram contato com o vírus.
Segundo a Anvisa, a vacina pode aumentar o risco de que a doença, se
contraída por essas pessoas, apresente sintomas mais graves (entenda
abaixo). A dengue é transmitida pela picada do mosquito Aedes aegypti.
A decisão afeta a distribuição da Dengvaxia, fabricada pelo
laboratório francês Sanofi Pasteur. Ela é a única vacina da dengue com
registro no Brasil e é aplicada na rede privada de saúde. A exceção é o
Paraná, onde o governo estadual decidiu fornecer a vacina na rede
pública.
De acordo com a Anvisa, a Sanofi terá 30 dias para adequar a bula
eletrônica e enviar orientações para os locais onde a vacina já está
sendo usada. Lotes que forem produzidos a partir desta quinta já devem
trazer a contraindicação.
